1.
renk körlüğüdür.
devamını gör...
2.
t: yalnızca renk körlüğü olmayan, renklerin algılanmamasıyla ortaya çıkmış bir tür görme bozukluğu. nadir görülmekte. hastalar dünyayı yalnızca 3 renkte görüyor.
johann august unzer, 1700'lerin sonuna doğru hastalıkla alakalı ilk tanımlamaları giriyor fakat asıl detaylı tanımlama 1800'lerin başında john dalton tarafından yapılıyor. renk körlüğünün varlığı kesin ve dalton da zaten bunun üzerine araştırmalar yapıyor ancak renk körlüğünün ötesinde başka bir hastalık keşfi daha yapılıyor; akromatopsi.
meraklısına.
19. yüzyılın ortalarına gelindiğinde isveçli doğa bilimci c. holmgren akromatopsiyi renk körlüğü hastalığının en ağır hali olarak tanımlıyorlar. hastalığın en dikkat çekici keşfi 20. yüzyıl başında mikronezya’daki pingelap adası’nda yapılıyor. 1775’teki büyük bir tayfundan sonra ada halkının gen havuzu daralıyor ve resesif genin sık aktarılmasıyla nüfusun önemli bir kısmı akromatopsiyle doğuyor. bu nedenle hastalık bazen pingelap hastalığı olarak da biliniyor. hastalığın genetik kısmı anlaşıldıktan sonra doğuştan bu hastalığa sahip olan kişilerin gen mutasyonuna uğradığı tanımlanıyor.
hastalık görsel dünyayı tamamen ortadan kaldırır. hasta yalnızca 3 rengi ayırt edebilmektedir; siyah, gri ve beyaz. depresifliğe hapsedilmiş bedenler de diyebiliriz. gözlerindeki renkleri ayırt eden koniler doğuştan veya beyin hasarın bağlı sonradan işlevini yitirmiş, hastanın zihni renkleri görmemeye başlamıştır. dünya artık monokrom görünür.
günümüzde kesin bir tedavi bulunmuyor. sadece birkaç tedaviyle renk algıyamamanın ölçüsü düşürülebiliyor, o kadar.
johann august unzer, 1700'lerin sonuna doğru hastalıkla alakalı ilk tanımlamaları giriyor fakat asıl detaylı tanımlama 1800'lerin başında john dalton tarafından yapılıyor. renk körlüğünün varlığı kesin ve dalton da zaten bunun üzerine araştırmalar yapıyor ancak renk körlüğünün ötesinde başka bir hastalık keşfi daha yapılıyor; akromatopsi.
meraklısına.
19. yüzyılın ortalarına gelindiğinde isveçli doğa bilimci c. holmgren akromatopsiyi renk körlüğü hastalığının en ağır hali olarak tanımlıyorlar. hastalığın en dikkat çekici keşfi 20. yüzyıl başında mikronezya’daki pingelap adası’nda yapılıyor. 1775’teki büyük bir tayfundan sonra ada halkının gen havuzu daralıyor ve resesif genin sık aktarılmasıyla nüfusun önemli bir kısmı akromatopsiyle doğuyor. bu nedenle hastalık bazen pingelap hastalığı olarak da biliniyor. hastalığın genetik kısmı anlaşıldıktan sonra doğuştan bu hastalığa sahip olan kişilerin gen mutasyonuna uğradığı tanımlanıyor.
hastalık görsel dünyayı tamamen ortadan kaldırır. hasta yalnızca 3 rengi ayırt edebilmektedir; siyah, gri ve beyaz. depresifliğe hapsedilmiş bedenler de diyebiliriz. gözlerindeki renkleri ayırt eden koniler doğuştan veya beyin hasarın bağlı sonradan işlevini yitirmiş, hastanın zihni renkleri görmemeye başlamıştır. dünya artık monokrom görünür.
günümüzde kesin bir tedavi bulunmuyor. sadece birkaç tedaviyle renk algıyamamanın ölçüsü düşürülebiliyor, o kadar.
devamını gör...