mayer-rokitansky-kuster-hauser sendromu

mülleriyen kanallarının gelişmemesine bağlı olarak oluşan genital gelişim kusuru olarak tanımlanabilir. vajen ve uterus yoktur ya da az gelişmiştir, genelde ergenlik döneminde adet görmeme şikayetiyle ilk kez fark edilir. sendroma bağlı olarak iskelet ve üriner sistem anomalileri görülebilir. hastalar cinsel hayat yaşamak için operasyon geçirmek zorundadırlar fakat sonrasında çocuk sahibi olmaları mümkün değildir. her beş bin kız bebekten birinde görüldüğü tahmin ediliyor.