1.
boş ovum'un iki ayrı sperm tarafından fertilize olmasiyla oluşan durumdur.
genetik yapı sadece parenteral orijinlidir. en sık 46xx genetik yapısı görülür.
klinikte anormal vajina kanaması,uterusun gestasyonel yaşa göre daha büyük olması,preeklampsi,hipertiroidi ve hiperemezis gravidarum,teka lutein kisti eşlik etmektedir.
tanı
gebelik hastasına göre b-hcg düzeyinde yükseklik saptanır.(bkz: humarn koryonik gonadotropin)
ultrasonda kar yağdı manzarası tipiktir.ayni zamanda usgde embriyonik ve fetal dokular izlenmez.
tedavide uterus vakum küretaj ile boşaltılır.baska bir gebelik düşünmüyorsa histerektomi yapılır.
genetik yapı sadece parenteral orijinlidir. en sık 46xx genetik yapısı görülür.
klinikte anormal vajina kanaması,uterusun gestasyonel yaşa göre daha büyük olması,preeklampsi,hipertiroidi ve hiperemezis gravidarum,teka lutein kisti eşlik etmektedir.
tanı
gebelik hastasına göre b-hcg düzeyinde yükseklik saptanır.(bkz: humarn koryonik gonadotropin)
ultrasonda kar yağdı manzarası tipiktir.ayni zamanda usgde embriyonik ve fetal dokular izlenmez.
tedavide uterus vakum küretaj ile boşaltılır.baska bir gebelik düşünmüyorsa histerektomi yapılır.
devamını gör...