1.
genetik yapı hem maternal hem de paternal orijinlidir.en sık 69 xxy kromozom yapısı izlenir.
ilk bulgu vajinal kanamadır.
(bkz: komplet mol hidatiform) gibi teka lutein kisti,hiperemezis ve hipertiroidi izlenmez.
tanıda b-hcg yüksekliği izlenir.
kesin tanı histopatolojik inceleme ile konur.
hidrolik villuslar vaskülerdir.
embriyonik ve fetal dokular mevcuttur.
p57 pozitiftir.
tedavi uterus vakum küretaj ile yapılır.gebelik düşünülmüyorsa histerektomi de yapılır.
ilk bulgu vajinal kanamadır.
(bkz: komplet mol hidatiform) gibi teka lutein kisti,hiperemezis ve hipertiroidi izlenmez.
tanıda b-hcg yüksekliği izlenir.
kesin tanı histopatolojik inceleme ile konur.
hidrolik villuslar vaskülerdir.
embriyonik ve fetal dokular mevcuttur.
p57 pozitiftir.
tedavi uterus vakum küretaj ile yapılır.gebelik düşünülmüyorsa histerektomi de yapılır.
devamını gör...