kemik iliğinde monoklonal plazma hücre artışı ile karakterize bir hastalıktır.
ortalama görülme yaşı 70 tir ve erkeklerde daha sık görülür.
plazma hücreleri (antikor üreten hücreler) cd38 ve cd138 (+) cd20(-)'tir.

klinikte en sık kemik ağrısı olur. genelde bel ağrısı vardır.
bir diğer bulgu da enfeksiyona yatkınlıktır.
multipl myelom'a bağlı fanconi sendromu görülebilir.
(bkz: fanconi sendromu)
hafif zincir ıg birikimi ile al tipi amiloidoz oluşturur. ancak lenfadenopati ve hepatosplenomegali görülmez.

laboratuvarda monoklonal gamopati vardır.
m proteini düzeyi>3g düzeyi önemlidir.
periferik yaymada rulo formasyonu vardır.sedimentasyon hızı artmıştır.

tedaviside öncelikle otolog kemik iliği nakli(kendi kemik iliğini alıp kemoterapi sonrası tekrar nakletme) yapılır.
başarısızlık durumunda deksametazon,+lenalidomid+bortezomib kombinasyonu denenir.
bu tedavilerde yetmediği durumlarda hedefe yönelik ilaç tedavisi verilebilir.
elotuzumab:cd 319 hedefleyen monoklonal antikor
daratumumab: anti cd38 monoklonal antikor
panobinostat: histon deasetilaz inhibitörü
devamını gör...
radyografide zımba deliği görüntüsü verir.
devamını gör...

bu başlığa tanım girmek için olabilirsiniz.

zaten üye iseniz giriş yapabilirsiniz.

"multipl myelom" ile benzer başlıklar

normal sözlük'ü kullanarak 3. parti dahil tarayıcı çerezlerinin kullanımına izin vermektesiniz. Daha detaylı bilgi için çerez ve gizlilik politikamıza bakabilirsiniz.

online yazar listesini görmek için lütfen giriş yapın.
zaman tüneli köftehor rehberi portakal normal radyo kütüphane kulüpler renk modu online yazarlar puan tablosu yönetim kadrosu istatistikler iletişim