immün trombositopenik purpura

vücutta trombositlere karşı oluşan antikorların, trombositlere negatif yönde etki ederek trombositlerin sayısını ve yaşam süresini azaltan bir hastalıktır. kadınlarda daha sık görülür ve gebelik sürecinde dikkat edilmesi gereken bir durumdur.

çocuklarda görüleni daha kısa sürer ve kendiliğinden düzelme eğilimindedir, aşılama veya bir enfeksiyon sonrası ortaya çıkar. erişkinlerde ise kronik bir hastalık haline gelir ve 6 aydan uzun sürmesi genellikle deri ve mukoza kanamalarıyla kendini gösteren otoimmün bir hastalık olarak gelişir. tedavisi makrofajların üzerindeki reseptörleri bloke ederek trombosit yıkımını önlemek şeklindedir.