1.
kısaca eds - ehlers-danlos sendromu; vücuttaki bağ dokularını etkileyen genetik bir hastalıktır. bağ dokularının bulunduğu yerlere örnekler;
kan damarları
kemikler
cilt
kaslar
tendonlar
ligamentler
organlar
gözler
ehlers-danlos sendromlu insanlarda genellikle bu bağ dokularının bileşiminde gevşek eklemler (eklem hipermobilitesi) ve yumuşak, kırılgan ve esnek cilt (cilt hiperekstansiyonu) gibi sorunlar meydana gelir. hastalığın - (eds) bilinen 13 alt tipi vardır. en yaygın hipermobil ve klasik türleridir. diğer formlar daha nadirdir. (örneğin; dünyada sadece 10 ya da 30 kişide görüldüğü bilinen bazı türler)
ehlers-danlos sendromunun bazı formları kalıtsaldır, yani bir ebeveyn anormal geni çocuklarına geçirebilir. bu durumda çocuk, ebeveyniyle aynı tip ehlers-danlos sendromuna sahip olacaktır. ulusal nadir bozukluklar örgütü’ne göre, mirasın baskın veya resesif olmasına bağlı olarak etkilenen bir ebeveynin çocuklarına mutasyon geçirme riski %25 veya %50’dir. eds’nin alt tipleri farklı kalıtım kalıplarına sahiptir. bazı durumlarda, anormal gen ebeveynlerden birinden gelmeyebilir. yumurtada veya spermde meydana gelen kalıtsal olmayan, spontan bir genetik mutasyondan kaynaklanabilir.
ehlers-danlos sendromuna sahip olan çoğu insanda bir miktar eklem hipermobilitesi ve cilt hiperekstansibilitesi vardır. ehlers-danlos sendromuna sahip bireylerin eklemleri; gevşek, acı verici, hipermobil, yani bir eklem için normal hareket aralığının ötesine geçme, olur.
yine bu hastalığa sahip bireylerin cildi de; yumuşak ve kadifemsi, kırılgan, yavaş iyileşen, aşırı esnek olur.
son olarak; ehlers-danlos sendromu için kesin bir tedavi yoktur. sadece hastalığın yol açtığı komplikasyonları iyileştirmeye yönelik tedaviler uygulanır.
kan damarları
kemikler
cilt
kaslar
tendonlar
ligamentler
organlar
gözler
ehlers-danlos sendromlu insanlarda genellikle bu bağ dokularının bileşiminde gevşek eklemler (eklem hipermobilitesi) ve yumuşak, kırılgan ve esnek cilt (cilt hiperekstansiyonu) gibi sorunlar meydana gelir. hastalığın - (eds) bilinen 13 alt tipi vardır. en yaygın hipermobil ve klasik türleridir. diğer formlar daha nadirdir. (örneğin; dünyada sadece 10 ya da 30 kişide görüldüğü bilinen bazı türler)
ehlers-danlos sendromunun bazı formları kalıtsaldır, yani bir ebeveyn anormal geni çocuklarına geçirebilir. bu durumda çocuk, ebeveyniyle aynı tip ehlers-danlos sendromuna sahip olacaktır. ulusal nadir bozukluklar örgütü’ne göre, mirasın baskın veya resesif olmasına bağlı olarak etkilenen bir ebeveynin çocuklarına mutasyon geçirme riski %25 veya %50’dir. eds’nin alt tipleri farklı kalıtım kalıplarına sahiptir. bazı durumlarda, anormal gen ebeveynlerden birinden gelmeyebilir. yumurtada veya spermde meydana gelen kalıtsal olmayan, spontan bir genetik mutasyondan kaynaklanabilir.
ehlers-danlos sendromuna sahip olan çoğu insanda bir miktar eklem hipermobilitesi ve cilt hiperekstansibilitesi vardır. ehlers-danlos sendromuna sahip bireylerin eklemleri; gevşek, acı verici, hipermobil, yani bir eklem için normal hareket aralığının ötesine geçme, olur.
yine bu hastalığa sahip bireylerin cildi de; yumuşak ve kadifemsi, kırılgan, yavaş iyileşen, aşırı esnek olur.
son olarak; ehlers-danlos sendromu için kesin bir tedavi yoktur. sadece hastalığın yol açtığı komplikasyonları iyileştirmeye yönelik tedaviler uygulanır.
devamını gör...
2.
elinizin parmaklarını sırt tarafını aynı elin bileğine değdirebiliyorsan ya da parmaklarından herhangi biriyle " 0..... " bu şekli tersten oluşturabiliyorsan hemen show tv stüdyosuna koş. yapamıyorsan da eds değilsin sevin len.
devamını gör...