williams sendromu

dünyada çok ender görülen genetik bir hastalıktır. ortalama 20.000’de bir görülebilen bu bozukluk, kız ve erkek çocuklarda eşit olarak ortaya çıkabilir. 7 numaralı kromozom çiftinin herhangi birinde meydana gelen hatadan dolayı meydana gelir.
benim asıl sıkıntım bu konuyla ilgili eylülden beri öğrencimle sıkıntılar yaşıyordum ve ailesiyle her konuştuğumda bana bu hastalıktan asla bahsetmediler. en son bugün isyan ederek aradım olmuyor başaramıyorum hiçbir şey öğretemiyorum diye ve babası pişkin pişkin william sendromu var hocam normal dedi. aylarca çocuğa istemeden eziyet etmeme sebep oldular. o kadar canım sıkıldı ki hâlâ kötü hissediyorum. bu hastalıkla bu şekilde tanışmak çok üzücü. buradan da özür dilemek istiyorum kadir efe'm senden.

nadir görülen genetik bir hastalık türüdür. aslında bir dolu erdemle doğan insanlarımıza hasta deme nedenimizdir. zira bu rahatsızlığa sahip insanlar yalan nedir bilmezler. olağanüstü paylaşımcı ve naziktirler. sürekli gülümserler. müziğe fazlasıyla yatkın ve yeteneklidirler.
fakat anatomik rahatsızlıkları da belirgindir. kas ve iskelet sistemleri zayıftır. neredeyse hepsi kronik kalp rahatsızlıklarıyla doğarlar. oldukça meraklı insanlar olmalarına rağmen odaklanma ve öğrenme güçlükleri yaşarlar.
sadece insanlarda değil başka memelilerde de rastlanan rahatsızlık türüdür. evde beslediğimiz köpeklerimizde oldukça yaygın bir sendromdur.