az önce görmemiş ve görgüsüz olduğumu öğrendiğim başlık.

kesin işi düşmüş kişidir.

evin içinde bir oda odada istanbul
odanın içinde bir ayna aynada istanbul
çocuk bir olta atmış denize
oltada istanbul
adam sigarasını yaktı dumanı istanbul
kadın çantasını açtı çantada istanbul.

(bkz: mihriban)

lambada titreyen alev üşüyor diyor
aşk diyor, kağıda yazilmiyor diyor ,mihriban diyor. çok naif değil mi ?

halk arasında erken yaşlanma hastalığı olarak bilinen hastalık, kişinin hızlı bir şekilde yaşlanmasına neden olur. nadir ve ölümcül olan bir genetik hastalıktır. rahatsızlığın farklı varyasyonları vardır, fakat klasik tipi hutchinson-gilford progeria sendromu (hgps) olarak isimlendirilir. bu tip, hastalığı ingiltere'de ilk defa tanımlayan dr. jonathan hutchinson ve dr. hastings gilford'un adıyla anılmaktadır.

erken yaşlanma hastalığından kişinin spesifik bir geninde bulunan tek bir hata sorumludur. bu hata progerin veya lamin a olarak adlandırılan gende yer alır ve anormal bir protein oluşumuna sebep olur. doku ve organları oluşturan hücreler, progerin adı verilen bu anormal proteini kullandıkları zaman, daha hızlı ve kolay parçalanan bir özelliğe bürünür. ve böylece progerin geni erken yaşlanma hastası çocuğun birçok hücresinde hızlı bir yaşlanmaya sebep olur.

atardamarlarda erken yaşlardan itibaren meydana gelen sertleşme (ateroskleroz) gelişimi sebebiyle erken yaşlanma hastalığı ile dünyaya gelen çocukların çoğunluğu ne yazık ki 14 yaşını doldurmadan hayatını kaybetmektedir. hastalık her iki cinsiyette ve bütün ırklarda hiçbir ayrım gözetmeksizin, eşit oranda görülmektedir. dünya üzerindeki her 4 milyon kişiden yaklaşık olarak 1'i bu hastalıkla dünyaya gelir.

kafa çapları ve gözlerin normalden büyük olması, alt çenenin küçük olması, yavaş ve anormal diş gelişimin olması, kırışmış çökmüş veya dar bir yüz yapıları olması çocuklarda görülen ilk belirtilerden birkaçıdır. doğduklarında sağlıklı görünseler bile zamanla (10 ila 24 ay) bu belirtiler baş göstermeye başlar.

bu hastalık çoğunlukla kalıtımsal değildir, bu nedenle çocuğa ebeveynlerinden aktarılmaz diyebiliriz. bununla birlikte ailede progeria olan bir çocuk varsa, durumun yineleme olasılığı %2 - 3 oranına çıkar. hasta çocukların ebeveynlerinde herhangi bir belirti görülmese bile mutasyonlu gen bulunabilir. genetik test yapılarak ebeveynin hastalıkla bağlantılı mutasyona sahip olup olmadığını bilgisine ulaşılabilmektedir.

progerianın ne yazık ki bilinen kesin bir tedavisi yoktur fakat; bulunan tedavi, hastanın belirtilerini kontrol altına almak için yapılır. lonafarnib adı verilen bir ilaç, ortalama 14 yıllık ömür beklentisini 1,6 yıl kadar uzatabilmektedir.

şeyhim kainata alışamadım

bilgisayar alma hayalimden 1 adım daha uzaklaştıran kur.

ne olacak bu işlerin sonu diye endişelenmiyor değiliz. bilgisayardan bahsetmiyorum tabii ki...

'ah çiçeğim, seni çok özledim*' dediğim saç. kıvırcık kız methodunu uyguluyucam diye kafayı bozduğumdan bir gün delirdim ve kestim o güzelim uzun saçlarımı.

son samuray ukdesidir.

güneşten aldığı kuvvetle buharlaşan suyun gökyüzündeki gezintisinde birikip yoğunlaşıp bulutlara karışıp elleri dolu dolu yurduna dönmesidir.

(bkz: yaz kızım 200 torba çimento 20 kamyon çakıl)

resmî kurumların dışında kalan ve bunlardan bağımsız olarak çalışan, politik, sosyal, kültürel, hukukî ve çevresel amaçları doğrultusunda lobi çalışmaları, ikna ve eylemlerle çalışan, üyelerini ve çalışanlarını gönüllülük usulüyle alan, kâr amacı gütmeyen ve gelirlerini bağışlar veya üyelik ödemeleri ile sağlayan kuruluşlardır.

benim şahsen gıcık olduğum tiptir ya. ne bileyim, çabucak samimi olandan hayır gelmez, dostluğu da çabucak kaybolur.

seyahat yazamayan işlevsiz insanlara dert olmuşlardır.

sözlüğe kayıt olan herkese hoş geldin mesajı atıyorlar. bence çok sempatik.

yeni türkiyenin şaşırtmayan olaylarından yeni birtanesi..adam en azından prof olarak falan geçiyor,şükretsinler kartal hayvanat bahçesi müdürünü falan atamamışlar..

eklemlerde oluşan, kronik inflamatuar, romatizmal bir hastalıktır. eklemlerde bozulmaya ve hareket kısıtlılığına yol açar. genellikle yaşlılarda sık görülmesine rağmen genetik ve çevre koşullarının da(rutubet, nem) etkisiyle çocuklarda dahil olmak üzere her yaş grubunda ortaya çıkabilir. hastalık primer olarak üst ekstremitelerin küçük eklemlerini etkiler. progresif eklem deformiteleri ve hasarı vardır.
tedavide kullanılan ilaçlar iki gruptur:

1. basamak ilaçlar: steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlardır. analjezik, antiinflamatuvar etkileri ile başlangıçta hızlı bir iyileşme sağlarlar. semptom baskılarlar, hastalığın gidişi üzerinde bir etkinlikleri yoktur. bu grupta salisilatlar, indometasin, ibubrufen, naproksen, tolmetin, diklofenakgibi ilaçlar yer almaktadır.

2. basamak ilaçlar: dmards (disease modifying anti rheumatic drugs = hastalığı modifiye edici antiromatizmal ilaçlar). hastalık seyri üzerine etkinlikleri olan ilaçlardır. klinik etkinliklerinin ortaya çıkması yavaştır (ortalama 4-12 hafta ya da daha uzun). bu grupta altın tuzları, d-penisilamin, antimalaryal ilaçlar, sulfasalazin, metotreksat, siklofosfamid gibi ilaçlar yer almaktadır.

diyet tedavisi: yıllardır romatoid artritli hastalar; semptomları hafifletmek için farklı diyetler uygulamışlardır. yaygın olarak kullanılan diyet tedavileri;
-vejetaryenlik (vegan veya lakto-ovo vejateryen)
-akdeniz diyeti,
-elementel diyet,
-eliminasyon diyeti,
romatoid artrit tedavisinde önerilen “eliminasyon diyeti”, “nightsade” ya da “glutensiz diyet” gibi farklı beslenme uygulamalarının kanıtlanmış bilimsel dayanağı bulunmamaktadır. genel olarak tedavide akdeniz diyeti ve vejetaryen diyet modelleri önerilmektedir.

profil rozetleri bölümünde tarihi kişiler kategorisi olması ve tabii ki bu kategori içerisinde mustafa kemal atatürk rozeti olması.*

hayırlı cumalar şakirt kardeşlerim.

heeebibötdey tu yuuu.